การให้อภัยสามารถเกิดขึ้นได้กับ Secondary Progressive MS หรือไม่? พูดคุยกับแพทย์ของคุณ

ภาพรวม

คนส่วนใหญ่ที่เป็นโรค MS จะได้รับการวินิจฉัยครั้งแรกว่ามีอาการกำเริบของโรค MS (RRMS) ใน MS ประเภทนี้ระยะเวลาของการเกิดโรคตามด้วยช่วงเวลาของการฟื้นตัวบางส่วนหรือทั้งหมด ช่วงเวลาของการฟื้นตัวเหล่านี้เรียกอีกอย่างว่าการให้อภัย

ในที่สุดคนส่วนใหญ่ที่มี RRMS จะพัฒนา MS (SPMS) แบบโปรเกรสซีฟ ใน SPMS ความเสียหายของเส้นประสาทและความพิการมีแนวโน้มที่จะก้าวหน้ามากขึ้นเมื่อเวลาผ่านไป

หากคุณมี SPMS การได้รับการรักษาอาจช่วยชะลอการลุกลามของอาการ จำกัด อาการและชะลอความพิการ วิธีนี้อาจช่วยให้คุณตื่นตัวและมีสุขภาพดีขึ้นเมื่อเวลาผ่านไป

ต่อไปนี้เป็นคำถามที่ควรถามแพทย์เกี่ยวกับชีวิตด้วย SPMS

การให้อภัยสามารถเกิดขึ้นกับ SPMS ได้หรือไม่?

หากคุณมี SPMS คุณอาจไม่ผ่านช่วงเวลาที่อาการทุเลาลงอย่างสมบูรณ์เมื่ออาการทั้งหมดหายไป แต่คุณอาจผ่านช่วงเวลาที่โรคมีการเคลื่อนไหวมากขึ้นหรือน้อยลง

เมื่อ SPMS ทำงานมากขึ้นพร้อมกับความก้าวหน้าอาการจะแย่ลงและความพิการจะเพิ่มขึ้น

เมื่อ SPMS ทำงานน้อยลงโดยไม่มีความคืบหน้าอาการอาจเกิดขึ้นในช่วงเวลาหนึ่ง

เพื่อ จำกัด กิจกรรมและการลุกลามของ SPMS แพทย์ของคุณอาจสั่งการบำบัดด้วยการปรับเปลี่ยนโรค (DMT) ยาประเภทนี้อาจช่วยชะลอหรือป้องกันพัฒนาการของความพิการ

หากต้องการเรียนรู้เกี่ยวกับประโยชน์และความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นจากการใช้ DMT โปรดปรึกษาแพทย์ของคุณ พวกเขาสามารถช่วยให้คุณเข้าใจและชั่งน้ำหนักตัวเลือกการรักษาของคุณได้

อาการที่เป็นไปได้ของ SPMS คืออะไร?

SPMS อาจทำให้เกิดอาการต่างๆซึ่งแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล เมื่ออาการดำเนินไปอาการใหม่ ๆ อาจพัฒนาขึ้นหรืออาการที่มีอยู่อาจแย่ลง

อาการที่อาจเกิดขึ้น ได้แก่ :

• ความเหนื่อยล้า
• เวียนหัว
• ความเจ็บปวด
• อาการคัน
• ชา
• รู้สึกเสียวซ่า
• กล้ามเนื้ออ่อนแรง
• อาการเกร็งของกล้ามเนื้อ
• ปัญหาทางสายตา
• ปัญหาความสมดุล
• ปัญหาการเดิน
• ปัญหาเกี่ยวกับกระเพาะปัสสาวะ
• ปัญหาเกี่ยวกับลำไส้
• สมรรถภาพทางเพศ
• การเปลี่ยนแปลงทางปัญญา
• การเปลี่ยนแปลงทางอารมณ์

หากคุณมีอาการใหม่หรืออาการที่สำคัญกว่านั้นควรแจ้งให้แพทย์ทราบ ถามพวกเขาว่ามีการเปลี่ยนแปลงใด ๆ ที่สามารถทำได้ในแผนการรักษาของคุณเพื่อช่วย จำกัด หรือบรรเทาอาการ

ฉันจะจัดการกับอาการของ SPMS ได้อย่างไร?

เพื่อช่วยในการจัดการกับอาการของ SPMS แพทย์ของคุณอาจสั่งจ่ายยาอย่างน้อยหนึ่งอย่าง

นอกจากนี้ยังอาจแนะนำการเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิตและกลยุทธ์การฟื้นฟูสมรรถภาพเพื่อช่วยรักษาการทำงานของร่างกายและความรู้ความเข้าใจคุณภาพชีวิตและความเป็นอิสระ

ตัวอย่างเช่นคุณอาจได้รับประโยชน์จาก:

• กายภาพบำบัด
• กิจกรรมบำบัด
• การบำบัดด้วยภาษาพูด
• การฟื้นฟูสมรรถภาพทางปัญญา
• การใช้อุปกรณ์ช่วยเหลือเช่นไม้เท้าหรือวอล์คเกอร์

หากคุณประสบปัญหาในการรับมือกับผลกระทบทางสังคมหรืออารมณ์ของ SPMS สิ่งสำคัญคือต้องขอความช่วยเหลือ แพทย์ของคุณสามารถแนะนำคุณไปยังกลุ่มสนับสนุนหรือผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพจิตเพื่อขอคำปรึกษา

ฉันจะสูญเสียความสามารถในการเดินด้วย SPMS หรือไม่?

จากข้อมูลของ National Multiple Sclerosis Society (NMSS) พบว่ามากกว่าสองในสามของผู้ที่มี SPMS รักษาความสามารถในการเดินได้ บางคนคิดว่าการใช้ไม้เท้าวอล์คเกอร์หรืออุปกรณ์ช่วยเหลืออื่น ๆ จะเป็นประโยชน์

หากคุณไม่สามารถเดินในระยะทางสั้น ๆ หรือระยะไกลได้อีกต่อไปแพทย์ของคุณอาจแนะนำให้คุณใช้สกูตเตอร์หรือรถเข็นคนพิการเพื่อไปไหนมาไหน อุปกรณ์เหล่านี้สามารถช่วยคุณรักษาความคล่องตัวและความเป็นอิสระ

แจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณพบว่าการเดินหรือทำกิจกรรมประจำวันอื่น ๆ ทำได้ยากขึ้นเมื่อเวลาผ่านไป พวกเขาอาจสั่งจ่ายยาการบำบัดฟื้นฟูหรืออุปกรณ์ช่วยเหลือเพื่อช่วยในการจัดการสภาพ

ฉันควรไปพบแพทย์เพื่อตรวจสุขภาพบ่อยแค่ไหน?

หากต้องการเรียนรู้ว่าอาการของคุณกำลังดำเนินไปอย่างไรคุณควรได้รับการตรวจระบบประสาทอย่างน้อยปีละครั้งตาม NMSS แพทย์ของคุณและคุณสามารถตัดสินใจได้ว่าจะทำการสแกนด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก (MRI) บ่อยเพียงใด

สิ่งสำคัญคือต้องแจ้งให้แพทย์ทราบว่าอาการของคุณแย่ลงหรือคุณมีปัญหาในการทำกิจกรรมที่บ้านหรือที่ทำงาน ในทำนองเดียวกันคุณควรแจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณพบว่ายากที่จะปฏิบัติตามแผนการรักษาที่แนะนำของคุณ ในบางกรณีพวกเขาอาจแนะนำให้เปลี่ยนแปลงการรักษาของคุณ

ซื้อกลับบ้าน

แม้ว่าในปัจจุบันจะไม่มีวิธีรักษา SPMS แต่การรักษาสามารถช่วยชะลอการพัฒนาของอาการและ จำกัด ผลกระทบต่อชีวิตของคุณได้

เพื่อช่วยในการจัดการอาการและผลกระทบของ SPMS แพทย์ของคุณอาจสั่งจ่ายยาอย่างน้อยหนึ่งอย่าง การเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิตการบำบัดฟื้นฟูหรือกลยุทธ์อื่น ๆ อาจช่วยให้คุณรักษาคุณภาพชีวิตได้