ไดฟาเลีย

ภาพรวม

Diphallia เป็นภาวะทางพันธุกรรมที่เกิดขึ้นตั้งแต่แรกเกิดซึ่งคนเรามีอวัยวะเพศสองอัน สภาพที่หายากนี้เขียนขึ้นเป็นครั้งแรกในรายงานของแพทย์ชาวสวิส Johannes Jacob Wecker เมื่อเขาพบซากศพที่แสดงสภาพในปี 1609

Diphallia ส่งผลกระทบต่อเด็กผู้ชายประมาณ 1 ในทุกๆ 5–6 ล้านคนเท่านั้น ในความเป็นจริงมีเพียงประมาณ 100 รายเท่านั้นที่ได้รับการบันทึกในช่วง 400 ปีที่ผ่านมานับตั้งแต่ได้รับการยอมรับทางการแพทย์เป็นครั้งแรก

ภาวะที่มีอวัยวะเพศสองข้างอยู่คนเดียวไม่เป็นอันตราย อย่างไรก็ตาม diphallia เกี่ยวข้องกับเงื่อนไขอื่น ๆ อีกมากมายที่ทำให้เกิดปัญหาทางการแพทย์ ผู้ที่เป็นโรคไดฟาเลียมักพบข้อบกพร่องที่มีมา แต่กำเนิดอื่น ๆ รวมถึงปัญหาทางเดินอาหารและทางเดินปัสสาวะ

อาการ Diphallia

เมื่อเด็กทารกเกิดมาพร้อมกับ diphallia แพทย์อาจสังเกตเห็นความผิดปกติในอวัยวะเพศถุงอัณฑะหรืออัณฑะ ด้านล่างนี้เป็นสองวิธีที่พบบ่อยที่สุดที่เงื่อนไขนี้แสดงออกตาม The Human Phenotype Ontology ระหว่าง 80 ถึง 99 เปอร์เซ็นต์ของผู้ที่เป็นโรคไดฟาเลียแสดงอาการอย่างใดอย่างหนึ่งหรือทั้งสองอย่างนี้:

• อวัยวะเพศชายแบ่งออกเป็นสองส่วน (เรียกว่าการทำสำเนาอวัยวะเพศชาย)
• ถุงอัณฑะแบ่งออกเป็นสองส่วน (เรียกว่าถุงอัณฑะแหว่ง)

นอกจากนี้เงื่อนไขนี้ยังปรากฏในรูปแบบอื่น ๆ ที่พบได้น้อยกว่า ระหว่าง 30 ถึง 79 เปอร์เซ็นต์ของผู้ที่เป็นโรคไดฟาเลียแสดงอาการเหล่านี้อย่างใดอย่างหนึ่งหรือทั้งหมด:

• atresia ทางทวารหนัก
• การทำซ้ำท่อปัสสาวะส่วนปลาย
• ถุงอัณฑะนอกมดลูก (ตำแหน่งถุงอัณฑะผิดปกติ)

ด้านล่างนี้เป็นอาการที่พบได้น้อยกว่าของ diphallia มีเด็กผู้ชายเพียง 5–29 เปอร์เซ็นต์ที่มีอาการไดฟาเลียเท่านั้น:

• การหมุนของไตผิดปกติ
• การผลิตอสุจิผิดปกติ
• ความผิดปกติของกระดูกหัวหน่าว
• ความผิดปกติของผนังกั้นห้องหัวใจห้องบน
• การขยายตัวของกระเพาะปัสสาวะเป็นขั้นตอนการผ่าตัดเพื่อซ่อมแซมความบกพร่องที่เกิดซึ่งไตเติบโตนอกร่างกาย
• cryptorchidism หรือลูกอัณฑะที่ไม่ได้รับการพิสูจน์
• ท่อไตคู่
• epispadias หรือตำแหน่งที่ผิดปกติของการเปิดของอวัยวะเพศชาย
• ไตเสริม
• ไตเกือกม้า
• ไส้เลื่อนขาหนีบ

Diphallia สาเหตุและปัจจัยเสี่ยง

Diphallia เป็นภาวะทางพันธุกรรมที่มีมา แต่กำเนิดซึ่งหมายความว่าเกิดจากปัจจัยทางพันธุกรรมที่ไม่สามารถควบคุมได้ ไม่มีปัจจัยที่ทราบเพียงอย่างเดียวที่มีผลต่อเด็กทารกที่มีภาวะนี้และไม่มีมาตรการป้องกันที่คุณแม่ตั้งครรภ์สามารถทำได้ แพทย์และนักวิทยาศาสตร์ไม่มีกรณีเพียงพอที่จะให้คำชี้แจงที่ชัดเจน

เมื่อไปพบแพทย์สำหรับโรคไดฟาเลีย

บุคคลใดก็ตามที่มีอาการและอาการแสดงของ diphallia ควรไปพบแพทย์โดยเร็วที่สุดเพื่อที่จะได้ตรวจหาสภาวะที่เกี่ยวข้องโดยทั่วไป แม้ว่าไดฟาลัสของคน ๆ หนึ่งจะไม่รบกวนพวกเขาในชีวิตประจำวัน แต่สิ่งสำคัญคือต้องตรวจสอบสุขภาพส่วนที่เหลือของร่างกายโดยเฉพาะระบบทางเดินอาหาร

การวินิจฉัย Diphallia

ในประเทศที่พัฒนาแล้วแพทย์มักจะตรวจพบภาวะนี้ในทารกแรกเกิด อย่างไรก็ตามความรุนแรงของอาการเป็นส่วนหนึ่งของการวินิจฉัย ความรุนแรงถูกกำหนดโดยระดับของการแยกอวัยวะเพศชายหรือ scrotal ที่แต่ละคนแสดง วิธีหนึ่งในการทำเช่นนี้คือการใช้การจำแนก Scheneider สามระดับ: ลึงค์ diphallia, bifid diphallia และ diphallia ที่สมบูรณ์

การรักษา Diphallia

การแทรกแซงทางศัลยกรรมเป็นแนวทางเดียวของการรักษา การผ่าตัดมักเกี่ยวข้องกับการตัดลึงค์ส่วนเกินและท่อปัสสาวะออก แพทย์มุ่งหวังที่จะใช้เส้นทางที่ไม่เป็นการรบกวนน้อยที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ในการช่วยเหลือผู้ป่วยดังนั้นอาจไม่จำเป็นต้องใช้การผ่าตัด diphallus เสมอไป

Outlook

คนที่เกิดมาพร้อมกับโรคไดฟาเลียสามารถมีชีวิตอยู่ในวัยปกติและมีความสุขกับชีวิตที่สมบูรณ์ Diphallia ไม่ใช่เทอร์มินัลและสามารถแก้ไขได้ มักจะมีการระบุไว้ตั้งแต่แรกเกิดและสามารถเริ่มแผนการรักษาได้ตั้งแต่วัยทารก ผู้ป่วยที่มีอาการนี้ควรปรึกษาแพทย์เกี่ยวกับวิธีที่ดีที่สุดในการก้าวไปข้างหน้าหากต้องการรักษาสภาพของตนเอง