สิ่งที่คาดหวังหลังจากการวินิจฉัย MS ของคุณจากคนที่เคยไปที่นั่น

เรียนนักรบหลายเส้นโลหิตตีบที่ได้รับการวินิจฉัยเมื่อเร็ว ๆ นี้

เราเสียใจที่ได้ทราบการวินิจฉัยหลายเส้นโลหิตตีบ (MS) ล่าสุดของคุณฉันไม่ต้องการชีวิตนี้กับใคร แต่ฉันต้องทำให้คุณมั่นใจคุณไม่ได้อยู่คนเดียว และง่ายอย่างที่คิดทุกอย่างจะโอเค

ฉันได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น MS เมื่อเจ็ดปีก่อน วันหนึ่งฉันตื่นขึ้นมาและไม่รู้สึกว่าขาหรือเดินไม่ได้ ฉันไปห้องฉุกเฉินและเชื่อว่าตัวเองติดเชื้อและยาปฏิชีวนะบางตัวจะแก้ไขได้ ฉันจะกลับมาหา“ ฉัน” ในอีกไม่กี่วัน

MRI จากวันนั้นแสดงให้เห็นรอยโรคหลายจุดในสมองคอและกระดูกสันหลังของฉัน ฉันได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น MS ในคืนนั้น

ฉันได้รับสเตียรอยด์ขนาดสูงรอบหนึ่งเป็นเวลาห้าวันจากนั้นก็ถูกปลดประจำการโดยมีคำสั่งให้ย้ายกลับไปอยู่กับพ่อแม่เพื่อรักษา ฉันเก็บกระเป๋าและเดินทางจาก DC ไปยังเมืองพิตต์สเบิร์กเป็นเวลาสองสามสัปดาห์ ฉันบอกเจ้านายว่าฉันจะกลับมาและทิ้งรายการวิธีการไว้กับเพื่อนร่วมงาน

ฉันไม่เคยกลับมา ฟังดูน่าทึ่ง แต่มันคือความจริง

ไม่กี่สัปดาห์หลังจากกลับไปหาพ่อแม่ฉันมีอาการกำเริบอีกครั้งซึ่งทำให้ฉันต้องเข้าโรงพยาบาลในช่วงฤดูร้อน ฉันไม่สามารถพูดได้เนื่องจาก dysarthria ฉันเดินไม่ได้และฉันมีปัญหาเรื่องความคล่องแคล่วอย่างรุนแรง ร่างกายของฉันไม่ตอบสนองต่อสเตียรอยด์หรือยาจัดการโรคของฉัน เรายังได้ลองใช้ plasmapheresis ซึ่งเป็นขั้นตอนที่กรองแอนติบอดีที่เป็นอันตรายออกจากเลือด

ฉันใช้เวลาแปดสัปดาห์ในการบำบัดผู้ป่วยในซึ่งฉันได้เรียนรู้วิธีการรับประทานอาหารด้วยเครื่องใช้ที่มีน้ำหนักได้เรียนรู้วิธีการพูดแบบใหม่ที่ฟังดูไม่เหมือนฉันและเรียนรู้วิธีการเดินโดยใช้ไม้ค้ำยัน

มันเป็นประสบการณ์ที่น่ากลัวที่สุดในชีวิตของฉัน แต่เมื่อมองย้อนกลับไปนั่นไม่ใช่ทั้งหมดที่ฉันจำได้

ฉันยังจำได้ว่าครอบครัวของฉันมาปรากฏตัวทุกวัน ฉันจำได้ว่าเพื่อนของฉันมาเยี่ยมด้วยขนมและความรัก ฉันจำสุนัขบำบัดได้พยาบาลตั้งชื่อห้องของฉันว่า "ห้องเจ้าหญิง" และนักกายภาพบำบัดของฉันที่ผลักฉันเพราะเขารู้ว่าฉันสามารถรับมันได้ ฉันจำได้ว่ากลายเป็นนักรบ

MS คือการเปลี่ยนแปลงชีวิต หากคุณได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค MS คุณมีทางเลือกสองทาง: คุณสามารถตกเป็นเหยื่อของมันหรือคุณสามารถเป็นนักรบผ่านมันได้

นักรบคือนักสู้ที่กล้าหาญ การใช้ชีวิตแบบปรับตัวในโลกที่ไม่เป็นมิตรกับการปรับตัวเป็นสิ่งที่กล้าหาญ กล้าที่จะลุกขึ้นทุกวันและต่อสู้กับร่างกายของตัวเองด้วยสภาพที่ไม่มีทางรักษา ตอนนี้คุณอาจไม่รู้สึก แต่คุณเป็นนักรบ

ตั้งแต่ฤดูร้อนปีแรกนั้นฉันได้พบกับเส้นทางขึ้น ๆ ลง ๆ ฉันต้องเผชิญกับอาการที่เปลี่ยนแปลงชีวิตอีกมากมาย ฉันใช้เวลาหนึ่งปีเต็มในการนั่งรถเข็นก่อนที่จะก้าวเดินอีกครั้งด้วยไม้ค้ำยันแขน ฉันจะแข่งขันวิ่งมาราธอนในรถสามล้อเอนกาย

ฉันจะสู้ต่อไป ฉันจะปรับตัวต่อไป และฉันจะใช้ชีวิตต่อไปอย่างไร้ขีด จำกัด ในขณะที่ จำกัด

บางครั้งฉันไม่ชอบแบ่งปันการเดินทางของฉันกับผู้ที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยเพราะฉันไม่ต้องการให้มันข่มขู่คุณ ฉันไม่อยากให้คุณกลัวความเป็นไปได้สิ่งที่เกิดขึ้นและความผิดหวัง

สิ่งที่ฉันหวังว่าจะเจอแทนที่จะเป็นธีมของสิ่งที่เกิดขึ้นมันจะโอเค คุณอาจสูญเสียความสามารถในการมองเห็นชั่วคราว แต่ประสาทสัมผัสอื่น ๆ ของคุณจะเติบโตขึ้น คุณอาจประสบปัญหาในการเคลื่อนไหว แต่คุณจะทำงานร่วมกับนักกายภาพบำบัดซึ่งจะช่วยพิจารณาว่าคุณต้องการความช่วยเหลือหรือไม่และช่วยให้คุณเคลื่อนไหวได้อีกครั้ง คุณอาจมีปัญหาเกี่ยวกับกระเพาะปัสสาวะของคุณ แต่มันก็ทำให้เกิดเรื่องราวตลก ๆ ขึ้นหลังจากความจริง

คุณไม่ได้โดดเดี่ยว. มีชุมชนขนาดใหญ่ของคนอื่น ๆ ที่มี MS เช่นเดียวกับคุณ แม้ว่า MS ทุกกรณีจะแตกต่างกัน แต่เราก็ได้รับเพราะเรามี มีความสะดวกสบายมากมาย

นอกจากนี้ยังมีความหวังมากมายในการบำบัดรักษาโรคที่มีอยู่ แม้ว่า MS จะไม่มีทางรักษา แต่ก็มียาที่ช่วยชะลอความก้าวหน้า คุณอาจเพิ่งเริ่มต้นหรือคุณอาจกำลังคุยกับนักประสาทวิทยาของคุณว่าคนไหนดีที่สุด หวังว่าคุณจะพบสิ่งที่ช่วยได้

ไม่ว่าคุณจะรู้สึกอย่างไรในตอนนี้ ใช้เวลาปรับตัว. ไม่มีวิธีที่ถูกต้องในการจัดการกับโรคนี้ คุณต้องหาสิ่งที่เหมาะกับคุณและการเดินทางของคุณ

คุณจะไม่เป็นไร

คุณเป็นนักรบจำได้ไหม?

รัก,

Eliz

Eliz Martin เป็นผู้ให้การสนับสนุนด้านโรคเรื้อรังและความพิการที่แบ่งปันชีวิตของเธอในการใช้ชีวิตในเชิงบวกกับโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อม วิธีที่เธอชื่นชอบในการสนับสนุนคือการแบ่งปันวิธีการใช้ชีวิตอย่างไร้ขีด จำกัด ในขณะที่มีข้อ จำกัด บ่อยครั้งโดยใช้ความคล่องตัวและอุปกรณ์ช่วยในการปรับตัว คุณสามารถค้นหาเธอได้ในอินสตาแกรม @thesparkledlife โดยมีเนื้อหาที่ผสมผสานระหว่างความสดใสความเปล่งประกายและอีกด้านของหัวข้อที่นอกเหนือไปจากความสบาย ๆ